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一次性集菌罐

手套检漏仪是一种检测手套是否破损

、是否有微漏或漏气现象的一种装置，它能快速判断被检手套是否有漏
，是否能使用，并给出检测报告。

拉曼光谱仪NBL-102系列便捷式拉曼光谱仪是一款适合于便捷运输的拉曼光谱分析仪
，不仅可以应用于现场快检，也适合实验室基础研究
。整机采用强固式防护型包装设计，方便实用
。NBL-102系列可选785nm、830nm和1064nm等多种激发波长
，搭配低杂散光光谱仪，可应用于仪器药品安全
、毒品（易制毒品）检测，危化品检测，制药工程、制药过程（PAT),药品原辅料检测、珠宝鉴定、文物鉴定、特证鉴定等众多应用领域。

详细介绍
：
滤芯采用疏水性聚四氟乙烯滤膜为过滤介质，可用于气体或溶剂的预滤或终端除菌过滤。聚四氟乙烯滤膜，具有强疏水性，比普通的PVDF抗水侵蚀能力强3.75倍，适合于气体的预滤和精滤，溶剂溶媒的除菌过滤
，该滤芯在制药
、食品
、化工、电子等领域得到广泛应用。耐温性能优越可经反复多次在线蒸汽灭菌或高压消毒柜灭菌

。滤芯具有高截留效率
，高保障，使用寿命长。

钛棒过滤器采用优质的sus304或sus316L不锈钢制造，内外表面抛光，该过滤系统有固定式和小车翻转式二种形式，具有体积小、重量轻、使用方便、过滤面积大
、使用寿命长
、过滤速度快
、无污染
、热稳定性和化学稳定性好，各项技术指标符合药典规定和GMP行业要求
，产品广泛应用于食品、饮料
、制药
、化工等行业，尤其是制药行业大输液、粉针、小针剂生产中的脱碳过滤
，完全替代传统的砂滤棒，具有更长的使用寿命。滤壳有上下进出料和左右进出料二种，常规接口为226和M20螺纹二种
，特殊规格z6尊龙官网可根据客户的要求进行设计加工
。

呼吸器过滤器是专为制药行业
、食品工业的料罐等气体交换时达到除菌目的而设计制造的
。料罐、储罐通气口经本过滤器隔离，罐内气体可通畅排放，而罐外微生物和微粒不会进入罐内
。过滤器按照GMP标准设计制造
。滤芯选用疏水性聚四氟乙烯膜

，过滤精度为0.01um 对各种细菌及噬菌体达到99.9999%滤除
。本过滤器可以做气泡点检测，也可以进行在线蒸汽消毒
。

详细介绍：
技术优势
1
、自主知识产权的信号处理系统，具有在线设定

、实时监控、自我检定、流速控制等极大优势，保证仪器性能优越；
2
、仪器内部采用弱电设计方式，操作安全；
3
、根据不同样品的不同性质，设定不同的控制温度，以使样品彻底消解，使测量数据更为准确可靠；
4、根据进样量大小调节制冷模块功率，提升了整个系统的脱水效力，确保了进入检测器里气体的干燥性；
5、实时监控软件的开发和应用，时刻检测仪器运行状态
，对比实测参数和设定参数的差异
，一旦超过临界设置，系统自动报警并提供处理方法；
6、应用自动检漏控制系统
，实时检测气体流量，杜绝误操作
，全方位提高仪器性能，保证操作者及仪器的安全；
7
、流速控制信号处理技术的应用，屏蔽流速波动带来的影响
；保证读数稳定准确；
8
、TIC反应池集加热、制冷、脱水、液位监控4位一体，使气流、液流路径简捷，节约了大量的分析时间
，同时使检测限拓宽；
9、TOC检测器使用24bitd数字解决方案
，扩展了监测范围，控制系统使用32bin信号处理技术
，使仪器的性能得到提高
；

智能集菌仪 NSTS-500型无菌检查系统是基于薄膜过滤法的原理，通过定向加压作用，将液体样品加至集菌培养器内并正压过滤
，过滤后冲洗滤膜除去产品的抑菌剂
，然后在滤器内灌装培养基进行培养，以检验供试品是否含菌。

北京z6尊龙官网成立于2004年，经过十多年的发展
，我公司所生产的手套检漏仪做为过滤器完整性测试仪的衍生产品，z6尊龙官网的技术成熟，测试精度高，满足法规相关要求
。z6尊龙官网售前可以上门演示仪器
，售后现场安装调试培训
，相信z6尊龙官网优质的产品及服务，会是您正确的选择

由我公司自主研发生产的冰点渗透压仪FPOSM-V2.0是根据拉乌尔冰点理论
，以溶液冰点下降值与溶液的摩尔浓度成比例关系为基础，采用高灵敏的感温元件测量不同溶液的冰点，进而得出所测溶液的渗透压摩尔浓度。此理论被广泛应用于制药、药物分析
、生物
、食品医疗等领域的渗透压摩尔浓度的测试及研究。

无菌检测是无菌产品放行前极为重要的一步。假阳性
、假阴性的实验结果以及实验设备故障和人为差错都会对客户带来时间和金钱上的重大损失并直接影响到产品的最终放行。

在和客户合作和沟通的基础上，结合检测过程中积累的经验
，z6尊龙官网开发了NSTS-1000集菌仪。硬件设计和控制软件使得操作更便捷
，智能化系统也使检验效率和性能得到进一步的优化和提高。 NSTS-1000 集菌仪的蠕动泵可以在软件的控制下将不同包装形式的样品安全、均匀地转移到无菌检测装置中
。避免了传统无菌检查中,容易受人员误操作而导致无菌检查结果出现偏差甚至影响无菌检查结果准确性的情况.