z6尊龙官网

详细介绍：

技术优势
1
、自主知识产权的信号处理系统，具有在线设定、实时监控、自我检定、流速控制等极大优势，保证仪器性能优越
；
2、仪器内部采用的弱电设计方式，操作安全；
3
、根据不同样品的不同性质，设定不同的控制温度，以使样品彻底消解
，使测量数据更为准确可靠
；
4、根据进样量大小调节制冷模块功率
，提升了整个系统的脱水效力，确保了进入检测器里气体的干燥性；
5、实时监控软件的开发和应用
，时刻检测仪器运行状态，对比实测参数和设定参数的差异，一旦超过临界设置，系统自动报警并提供处理方法
；
6

、应用自动检漏控制系统，实时检测气体流量
，杜绝误操作，全方位提高仪器性能，保证操作者及仪器的安全

；
7、流速控制信号处理技术的应用，屏蔽流速波动带来的影响
；保证读数稳定准确；
8
、TIC反应池集加热
、制冷、脱水

、液位监控4位一体，使气流、液流路径简捷
，节约了大量的分析时间，同时使检测限拓宽；
9、TOC检测器使用24bitd数字解决方案，扩展了监测范围，控制系统使用32bin信号处理技术
，使仪器的性能得到提高
。

智能集菌仪 NSTS-500型无菌检查系统是基于薄膜过滤法的原理
，通过定向加压作用，将液体样品加至集菌培养器内并正压过滤
，过滤后冲洗滤膜除去产品的抑菌剂，然后在滤器内灌装培养基进行培养
，以检验供试品是否含菌
。

概述
我公司所生产袋子完整性测试仪 型号
：BGT-120是根据袋子完整性测试仪采用的是压力衰减测试
。
一.方法所依据的是来自于美国材料试验协会ASTM F2095-01的方案
，公认的ASTM F2095-01压力衰减测试方法
符合GMP和21 CFR Part 11
完备的客户端验证支持，包括IQ
、OQ、PQ和SOP

详细介绍：
注意事项：
1、不能直接照射到人的皮肤
，尤其是人的眼睛
2
、不要用手直接接触灯管
3
、使用前请带无菌手套用酒精擦净石英灯管
4
、使用时请与厂家联系

无菌检测是无菌产品放行前极为重要的一步。假阳性、假阴性的实验结果以及实验设备故障和人为差错都会对客户带来时间和金钱上的重大损失并直接影响到产品的最终放行。

在和客户合作和沟通的基础上，结合检测过程中积累的经验，z6尊龙官网开发了NSTS-1000集菌仪。硬件设计和控制软件使得操作更便捷，智能化系统也使检验效率和性能得到进一步的优化和提高。 NSTS-1000 集菌仪的蠕动泵可以在软件的控制下将不同包装形式的样品安全、均匀地转移到无菌检测装置中。避免了传统无菌检查中,容易受人员误操作而导致无菌检查结果出现偏差甚至影响无菌检查结果准确性的情况.

详细介绍：
滤芯采用进口的Micro 系列亲水非对称性磺化聚醚砜滤膜制作，具有广泛的化学相容性
，PH范围在3—11，滤芯液体通量大
，使用寿命长

，适合生物制药等领域。出厂前每支滤芯均经过严格的完整性测试，确保产品的除菌性能。可耐反复多次在线蒸汽或高压消毒柜消毒灭菌，满足新版GMP无菌过滤验证的各相关要求。

NBL-101 系列是便携式显微拉曼系统

。785nm激发便携式显微拉曼系统，一体化设计，内置 785nm激光器，白光照明及明场照相机，激光功率软件可调，支持自建数据库及光谱对比。
可配置标准物镜或非球面物镜

，广泛用于微区样品测试或微量样品测试
。

详细介绍
：
技术优势
1、自主知识产权的信号处理系统，具有在线设定、实时监控、自我检定、流速控制等极大优势，保证仪器性能优越；
2、仪器内部采用弱电设计方式，操作安全；
3、根据不同样品的不同性质

，设定不同的控制温度，以使样品彻底消解，使测量数据更为准确可靠
；
4

、根据进样量大小调节制冷模块功率
，提升了整个系统的脱水效力，确保了进入检测器里气体的干燥性

；
5、实时监控软件的开发和应用，时刻检测仪器运行状态，对比实测参数和设定参数的差异
，一旦超过临界设置
，系统自动报警并提供处理方法；
6
、应用自动检漏控制系统，实时检测气体流量，杜绝误操作
，全方位提高仪器性能

，保证操作者及仪器的安全；
7
、流速控制信号处理技术的应用，屏蔽流速波动带来的影响；保证读数稳定准确
；
8、TIC反应池集加热
、制冷、脱水、液位监控4位一体，使气流、液流路径简捷
，节约了大量的分析时间，同时使检测限拓宽
；
9
、TOC检测器使用24bitd数字解决方案，扩展了监测范围
，控制系统使用32bin信号处理技术，使仪器的性能得到提高

；

为满足新版GMP的要求，北京z6尊龙官网华信科技发展有限公司自主研发和设计了NEH系列外套式电子加热器

，该仪器由高性能的复合加热材料与控制单元组成。该产品已广泛应用于生物技术、医药及电子行业，取得了良好的社会和经济效益

。

2010年药典附录ⅧR中对总有机碳检查用水及对照品溶液的制备有着严格地规定，并要求采用校正过的仪器对水系统进行在线监测或离线实验室测定，这就要求必须定期对toc分析仪做校验及系统适用性验证。我公司依托军事医学科学院技术实力
，配置的toc分析仪校验试剂盒满足2010年药典规定，符合FDA中的相关规定
。

平板式过滤器分为单层平板式和双层平板式两种

，选用优质304不锈钢或316L不锈钢制造，用压力罐或蠕动泵作为压力源，进行正压过滤
，符合医药工业GMP标准，适用于小型制药厂、食品饮料、厂矿医院对液体的澄清和除菌过滤。带有独特的阶梯形软管接口，方便操作。

呼吸器过滤器是专为制药行业
、食品工业的料罐等气体交换时达到除菌目的而设计制造的
。料罐、储罐通气口经本过滤器隔离，罐内气体可通畅排放
，而罐外微生物和微粒不会进入罐内
。过滤器按照GMP标准设计制造。滤芯选用疏水性聚四氟乙烯膜
，过滤精度为0.01um 对各种细菌及噬菌体达到99.9999%滤除。本过滤器可以做气泡点检测
，也可以进行在线蒸汽消毒

。